Šarlot Kent (Benet) (25) iz mesta Earit u Kembridžširu, nekada vesela i aktivna studentkinja, poslednjih pet godina provela je prikovana za bolnički krevet – tačnije, čak 47 od poslednjih 60 meseci.
Uzrok? Retko, izuzetno opasno zdravstveno stanje poznato kao sindrom gornje mezenterične arterije (SMA), odnosno Vilkijev sindrom.
Reč je o retkoj dijagnozi kod koje je deo tankog creva priklješten između dva krvna suda u abdomenu, što blokira prolaz hrani.
Posledice su izrazito bolne i ozbiljne: snažni
Šarlot je danas, doslovno, potpuno izgladnela.
Prvi simptomi već u 13. godini
Prvi simptomi pojavili su se kada je imala 13 godina i trenirala gimnastiku – osećaj nadutosti i mučnina postali su svakodnevica. S godinama se stanje pogoršavalo.
"U februaru 2020. lekari su joj izvadili slepo crevo, nadajući se da će to rešiti problem, ali bolovi su se samo pogoršali. Počele smo na svakih nekoliko meseci da idemo u bolnicu — zbog bolova, nadutosti, povraćanja, a onda i pothranjenosti", rekla je njena majka Lin Benet (46), koja joj je i stalna starateljka.
Godine 2021. Šarlot više nije mogla da zadrži hranu, pa je počela da koristi sondu za hranjenje.
Tek je jedan radiolog postavio tačnu dijagnozu — Vilkijev sindrom — za koji još uvek nije poznato koliko tačno ljudi u svetu pogađa.
Jedino rešenje operacija u SAD-u
Jedino rešenje za Šarlot je takozvani Alvearov zahvat u kojem se
"Operacija traje samo jedan do dva sata ako sve ide po planu i to je njena jedina šansa da preživi. Šarlot pred našim očima polako umire – njeno telo jednostavno odustaje", rekla je Lin.
I sama Šarlot priznaje da joj je sve teže iz dana u dan:
"Osećam se kao da mi je život stao – svet se okreće, a ja sam zapela na istom mestu. Ne bih ovo poželela nikome. Samo želim da imam normalan život, a to mi se ne čini kao prevelika želja".
Iako joj je u Velikoj Britaniji već bio izveden hirurški zahvat za preusmeravanje creva kako bi se smanjio pritisak, zbog prekasne dijagnoze to nije donelo rezultate, piše
Lin je zato pokrenula kampanju kako bi prikupila sredstva za odlazak u inostranstvo i spasila ćerku.
"Ova operacija nažalost nije dostupna putem NHS-a jer je još uvek eksperimentalna, a lekari u UK-u imaju vrlo malo znanja o ovom sindromu. No nama je to jedina šansa", zaključila je očajna majka.
Bonus video:
Komentari (0)